ClotPro®

ZDRAVOTNICKÝ PROSTŘEDEK

ClotPro® umožňuje detekci a vyhodnocení deficitů koagulačních faktorů, nízké hladiny fibrinogenu, příspěvku krevních destiček (ke koagulaci plné krve), účinků heparinu a přímých perorálních antikoagulancií (DOAC), fibrinolýzy a antifibrinolytik. Na rozdíl od ostatních přístrojů na měření vyskoelasticity krve umožňuje ClotPro® provádět až 6 testů, ale zcela nezávisle jeden na druhým. Manipulace s kapalnými reagenciemi při viskoelastometrii vyžaduje pipetování malých objemů reagencií, což je v akutních situacích náročné. Technologie aktivní špičky ClotPro® eliminuje veškerou manipulaci s reagenciemi a při jejím použití není nutné spouštět panely 4 pevně daných testovacích kanálů. Přístroj ClotPro® používá tromboelastografii s elastickým pohybem využívající zavedenou metodiku nádobky a hrotu. V analyzátoru ClotPro® se otáčí nádobka a hrot je stacionární, tímčímž je dosaženo kompaktní konstrukce přístroje se snadným použitím. Dostupné testy jsou: EX-test, FIB-text, AP-test, IN-test, HI-test, TPA-test, RVV-test, ECA-test.

tromboelastograf poslední generace s až 6 nezávislými testy vč. DOAC

vzájemně nezávislé testy až na šesti kanálech = úspora nákladů
reagencie připravené přímo ve špičce pipety = jednoduchost při zpracování vzorku
obsahuje nové testy
- účinnost antifibrinolytik
- nová perorální antikoagulancia DOAC
uživatelsky velmi jednoduchá obsluha
možnost vzdáleného připojení, výsledky dostupné na mobilních zařízeních

Určený účel použití ZP: Systém ClotPro^® je určen k poskytování semikvantitativních akvalitativních indikátorů koagulačního potenciálu krevního vzorku prostřednictvím záznamu kinetických změn ve vzorku plné citrátové krve během procesu aktivace koagulace, tvorby sraženiny astability sraženiny nebo fibrinolýzy. Pro analýzu ClotPro^® se používají speciální reagencie pro analýzu různých aspektů systému koagulace. Výsledky ze systému ClotPro^® by neměly být jediným základem pro diagnózu pacienta nebo terapeutická rozhodnutí. Výsledky analýzy ClotPro^® musí být zvažovány spolu s vyhodnocením anamnézy pacienta, klinického stavu pacienta a v případě potřeby dalších laboratorních testů koagulace.

BEZPEČNOSTNÍ UPOZORNĚNÍ.pdf

Napište nám

V A.M.I. je spokojenost klienta na prvním místě!

Máte-li jakékoliv dotazy k našim produktům či službám, neváhejte se na nás obrátit. Odpovíme Vám v nejkratším možném termínu.

Kontaktujte nás

+420 257 325 606 info@amimedical.cz

PO – ČT 8:00 – 17:00
PÁ 8:00 – 15:00

Detailní kontakty

Hotline

V případě urgentního servisu mimo pracovní dobu:

Čechy +420 606 606 155 Morava +420 606 606 355

Adresa

A.M.I. – Analytical Medical Instruments, s.r.o.
Letohradská 369/3
170 00 Praha 7
IČ: 63983524
DIČ: CZ63983524
IČZ: 07990600

společnost zapsaná v OR na Městském soudu v Praze, oddíl C, vložka 40068

Informace o zpracování osobních údajů

Zpětný odběr vysloužilých elektrozařízení a baterií

Informace pro obchodní partnery A.M.I.

Information for A.M.I. business partners